miércoles, 12 de agosto de 2009

La alimentación


Casi me olvidaba de otro tema muy importante que ha sufrido cambios trás mi diagnóstico y tratamiento, que es el de la alimentación.

Busqué información, he visitado muchos blogs, y en muchos casos se me ha presentado el tema de la alimentación como una ayuda más de cara a la prevención y curación de las enfermedades (no sólamente del cáncer) y hace ya cosa unos tres o cuatro meses, hemos (mi marido y yo) adoptado un tipo de alimentación más sana.

Las frutas y verduras que consumimos, las adquirimos directamente de un agricultor ecológico.

El resto de productos los adquirimos en comercios ecológicos o "bio", incluso las carnes, qué son también de ganadería ecológica.

Hemos reducido el consumo de carnes, puesto que parece que hoy en día se come demasiada.

El azúcar lo hemos eliminado, puesto que tampoco tiene ninguna virtud y sí inconvenientes y las harinas blancas también han sido desterradas de nuestra dieta. Sólo comemos harina de espelta integral si nos es posible.

Como no quisimos que pudieran ocasionarnos ningún tipo de estrés, fuimos aplicando estos cambios de manera gradual.

No obstante, la familia no ha sufrido ningún transtorno en este sentido, puesto que "de momento" no hemos pedido que efectúen ningún cambio.

Tras estos meses, hemos notado que nos sentimos mejor y que tenemos más buen aspecto (ésto nos lo dicen los demás).

Y seguimos investigando, buscando la dieta ideal, cosa un poco difícil, puesto que te encuentras con diversidad de opiniones.

desde la "normalidad"


Llevo un montón de tiempo sin decir nada por aquí, y no era esa mi intención.

Cuando empecé a trabajar, me fui desconectando de los blogs, y ha ido pasando el tiempo casi sin darme cuenta.

Pero no quiero abandonar mi blog, ya que quiero que quede registrada mi propia evolución. O sea, que voy a intentar continuar un poquito con mi "registro" (no le puedo llamar diario).

Después de la "braqui", me reincorporé definitivamente al trabajo, y la verdad es que ha sido como si no hubiera pasado nada (y sí que pasó, no nos confundamos).

Mi vuelta a la rutina, ha sido eso, lo mismo que antes de la intervención y el tratamiento.

En este tiempo, visité a mi oncólogo, con los correspondientes análisis y pruebas, y todo parecía correcto, con lo cual me citó de nuevo para el mes de setiembre con nuevas analíticas.

En el mes de junio visité al doctor que me operó y también me encontró perfectamente. Igualmente me encarga una mamografía que tendré que llevarle también en el mes de setiembre.

También en junio visité a mi ginecóloga, quien aparte del chequeo habitual, debe hacer un seguimiento de mi endometrio, qué encuentra perfectamente bien, teniendo presente que, según pudo observar, mis hormonas vuelven también a la normalidad o eso parece, puesto que dos semanas antes había vuelto a aparecer mi menstruación, que no tenía desde principios de enero.

En cualquier caso fue solo una vez y ya no la he vuelto a tener.
Imagino que son "desarreglos" del tamoxifeno, pero eso me lo tendrán que explicar. O sea que, acudiré de nuevo a la consulta aunque ella ya me había emplazado al próximo año.

miércoles, 25 de marzo de 2009

"LA BRAQUI"


Así es como le llaman en el centro donde me aplican la radioterapia.

Termíne mis 25 sesiones el día 6 de Marzo, sin demasiados signos visibles en mi piel, aunque con el paso de los días se fué volviendo más tostadita tirando a negra. Parecía sucia ("roña" como decimos en mi casa), ya que se va cayendo la piel quemada dejando al fondo la nueva piel blanca y los restos que quedan de la antigua son bastante oscuritos.

El día 9 empecé a trabajar, y en fín, ha sido muy agradable por los compañeros y por los clientes con los que he hablado.

Esta semana, he vuelto al centro de radioterapia, a que me hicieran una braquiterapia, "la braqui", ayer exactamente. Me aplicaron unos tubitos que me atraviesan el pecho, y me aplicaron una primera sesión de radiación.

Hoy y mañana, tendré que volver en tres ocasiones diferentes para que me vuelvan a aplicar radiación, y se acabará el tratamiento.

Para ponerte los tubitos, te administran anestesia local y te dan algunos fármacos una hora antes de la intervención, pero no te ocasiona un gran trastorno.

En cuanto a la aplicación de la radio, que se hace mediante estos tubitos, prácticamente ni te enteras.

Y de momento, eso es todo.

Intentaré seguir poniendo al día la información, para no dejar nada en el tintero.

viernes, 13 de febrero de 2009

...Y SEGUIMOS AHÍ...



Bueno, empecé con la "radio", y después doce sesiones, puedo decir que no tiene, al menos de momento, ningún efecto visible.

Se lo comenté al doctor, y me dijo que se notaba más hacia el final del tratamiento.

Igualmente, estoy utilizando la crema que me recomendaron, y que empecé a aplicarme incluso algún día antes de empezar con el tratamiento.

O sea, que de momento, todo bien.

En cuanto a las pruebas que tenía pendientes trás la quimio, todas han salido bien.

De la densitometría ósea, se desprendía que mis huesos presentaban un aspecto normal, el que correspondía a una persona de mi edad y características (peso, altura,...).

La ecografía abdominal, también aparecía normal, sin nada destacable, aparte de las piedrecitas en la vesícula, que ya conocía, puesto que ya me había hecho otra "eco" antes de la intervención quirúrjica.

Los análisis de sangre, correctos, según el doctor. Yo, con la de datos y marcadores que aparecen, estoy absolutamente desorientada. O sea, que si dicen que están bien, pues eso es con lo que me quedo.

En cuanto a mis primeros controles, ya he empezado a visitar a los distintos doctores.

Mi ginecóloga, empezó con el control de la matriz, que de momento presenta un aspecto normal, pero que se tendrá que seguir vigilando por los posibles efectos del tamoxifeno.

También visité al doctor (un especialista en patología mamaria) que se ocupó de mi operación, me dijo que el pecho operado presentaba muy buen aspecto y que hasta dentro de seis meses no debía volver.
También hablando del otro "bultito", me dijo que de momento esperaríamos a ver si había algun cambio.

Al oncólogo que se ocupó de la "quimio", también he de volver dentro de dos meses, puesto que todo estaba bien.

Y eso es todo por el momento. Ahora me quedan dos semanas y media de "radio" y la vuelta "a la normalidad" (espero).

lunes, 26 de enero de 2009

* "LA RADIO"


Bueno! Pues se acabó la quimio.

Ya hace más de una semana que estoy totalmente operativa, pero estoy un poco más vaga a la hora de escribir. Será que no lo necesito tanto.

Pero como quiero hacer un registro, de todos los pasos de los tratamientos, pues aquí estoy de nuevo.

Bueno, pues después de la última quimio, la semana del achuchón ha sido menos dura que las anteriores, aunque resulta igualmente insoportable, por el cansancio, el mareo, las náuseas, acompañadas de una sensación de no tener fin. Pero lo tiene, que aquí estamos.

Después de ésto, he empezado a moverme otra vez para conseguir las distintas pruebas que tengo que hacer ahora, así como volver a visitar a los doctores que me controlan.

Mi ginecólogo habitual, que tendrá que llevar un control de mi endometrio, que es el que puede sufrir los efectos del tamoxifeno. El doctor que me operó, que controlará el pecho derecho que es el intervenido, así como el izquierdo que tiene un "bultito" que también me tendrán que extraer, según me comentó, aunque es benigno.

Las pruebas que me han solicitado del centro oncológico en el que me administraban la quimioterapia, cuyos resultados tendré que presentar en unos días (un més después de la última sesión).

Para empezar la radio, primero me hicieron un tac para marcar la zona donde se aplicarà la radiación y el próximo día me harán unas radiografías y ya empezaremos con la "radio".

Y de momento eso es todo.

jueves, 8 de enero de 2009

*4ª sesión de quimioterapia ¡the last one!


¡Por fín! ¡La última!

Vamos quemando etapas.

Volvemos de las fiestas. Agradezco enormemente que me hayan dejado disfrutarlas sin interrupción.

Hoy he pasado mi última sesión, igual que las anteriores (hasta ahora). En las próximas horas veremos como se manifiesta, ya que parece que aquí las matemáticas no existen, cada sesión es una incógnita en lo que a sus efectos se refiere.

Detallaremos un poquito. Primero hemos ido a que me hicieran la analítica de rigor, que parece que ha ido bien, puesto que ha permitido que me administraran la quimio.

Después me han dado "el chute", que en mi caso dura poco más de media hora.

Cuando hemos salido, me han dicho que tenía que hablar con el doctor, supersimpático y con muchas ganas de explicar la situación (no es el que me atendió inicialmente) que me ha indicado un poquito los pasos a seguir.

Me ha dicho que debía empezar ya a tomar el tratamiento hormonal en cuanto tuviera las pastillas (tamoxifeno), que no tenía que esperar a acabar con la radioterapia. Me ha parecido estupendo, cuando antes empiece todo, antes acaba. Ya sé que no viene de un mes tratándose de un tratamiento de 5 años, pero, para que esperar ¿no?

Tengo que acudir a mi ginecólogo para empezar a hacer el seguimiento, puesto que el tratamiento hormonal así lo requiere, ya que incrementa el riesgo de padecer un cancer de endometrio.
Aprovechando la verborrea y elocuencia del doctor, le he pedido explicaciones al respecto y me ha dicho que precisamente el control hace muy remota esa posibilidad, ya que el riesgo existiría en el caso de no haber seguimiento, que al hacerse, ya no permite que se desarrolle ningún elemento ni célula cancerígena, qué se detectaría de forma precoz.

También tendré que acudir de nuevo al centro oncológico dentro de un més, aportando los resultados de las pruebas que me han prescrito: un análisis de sangre (con marcadores tumorales), una densitometría ósea y una ecografía abdominal.

Y estos son todos mis deberes, de momento.

Aparte, decir que mi pelo no ha llegado a caer totalmente. Parezo un pollito cambiando las plumas.
Esta parte la hemos solucionado con pañuelos y algún sombrerito.

Mi brazo ha padecido ligeros síntomas de "flevitis", pero nada insoportable. Tal como me indicaron, me apliqué trombocid en la zona.
Imagino que si hubieran sido más sesiones me hubieran tenido que poner un port-a-cath, pero como sólo han sido cuatro, pues no ha sido necesario.

Llagas, tuve una trás la primera sesión y me duró muy poquito gracias a un medicamento que compré en la farmacia.

Mis uñas, se están volviendo negras en el nacimiento. Me han dicho que es otro efecto de la quimio, pero que se irán recuperando.

¡Ah! ¡odio los calipos de lima limón!
Son los helados que he tomado durante mis sesiones quimioterápicas, y he de decir que si bien ya no eran santo de mi devoción, ahora me producen una sensación muy desagradable, cercana a la náusea, sólo de pensar en ellos.

Nada más. Me retiro a esperar mis síntomas, que si puede ser, pido que sean leves, aunque ahora estoy más dispuesta, ya que sé que no me van a volver a molestar por lo menos de momento.